İskenderun’da bir anne evladını yaşatmak için var gücüyle sesini yetkililere duyurmaya çalışıyor.
İskenderun’da evladının SMA hastası olduğunu öğrendikten sonra dünyası başına yıkılan anne Meltem Akkaya, 14 Aylık bebeği Yiğit için hükümete çağrıda bulundu.
SMA Tip 1 (Werdnig- Hoffman) bebeklik çağında görülen SMA’nın en ağır tipi olan hastalığın genetik çalışmalarının Türkiye’de yapılması için imza kampanyası dahi düzenlediklerini belirten Anne Meltem Akkaya, “Çocuklarımız elimizden akıp gitsin istemiyoruz” dedi.
Akkaya, “Şu anda bu hastalığa kapılan çocuklarımız en fazla 3 yaşına kadar yaşıyorlarmış. Ben çocuğuma çok iyi baktığım için şu anda bu durumda. Adana’da aşılar yaptırıyoruz.
Avrupa’da gen tedavisi yapılıyormuş bu çalışmaların. Türkiye’de de yapılmasını istiyoruz. Çünkü çok sayıda aileler bu konuda hükümetten iyi haber bekliyor” açıklamasını yaptı.
Haber: Cuma KESEROĞLU
